试管21三体再次移植,试管移植21天血值表
一般我们在做第三代试管婴儿的时候才会检查染色体。第三代试管婴儿也叫胚胎移植前的遗传学诊断，它是指在做试管婴儿的胚胎移植前取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康的胚胎进行移植，防止遗传病传递的一种方法。包括一些染色体的异常，单基因的缺陷或性连环性疾病。唐氏筛查的13三体，18三体、21三体等等这些遗传性的疾病，如果要做试管，我们一般都选择第三代试管。还有一些柯氏综合征、Turner综合征、混合性发育不全等等，也需要选择第三代试管做一个遗传学的筛查。
曾经治疗情况和效果：1、我去年在外院做的试管，我的染色体,,，9qh+，G显带染色体核型分析9号染色体区增长，老公染色体,Y，21pstk+，G显带染色体分析21号随体柄增长，2012年9月做一代试管，当时,21个成熟20个，受精19个，移植鲜胚两个未着床，今年2月移植2个冻囊胚成功，还剩余6个冻胚胎，孕20周羊水穿刺为21三体引产了，我这个21三体的宝宝跟老公的21号染色体随体柄增长有无关系？
2、想得到怎样的帮助：我这个21三体的宝宝跟老公的21号染色体随体柄增长有无关系？还是因为偶发因素造成的21三体？
试管21三体再次移植
1、要是再次怀孕都必须穿刺羊水检查宝宝有没有染色体异常。
试管移植二报血值范围
1、据统计：唐氏综合征21三体综合征是我国新生儿发病率很高的疾病之一，约为1/每年新增患儿为2.6万左右。该病是由21号染色体多了一条而导致的疾病，其发病与多方因素都有关系，包括遗传因素、大龄生育、药物、吸烟喝酒、环境恶化、**感染、放射性辐射等，任何一个因素造成精卵细胞在减数分裂过程中，出现21号染色体不分离，由此新生儿就会患有此病。
2、已生育过一个21三体综合征的孩子，再生育时诞下病儿的风险为1～1.3%，较普通人明显增加;
3、母亲或父亲为平衡易位携带者，其子女患病率分别为10～15%和35%;
4、父母中一方为嵌合体，生育患儿的危险性也会大大增高，且通常认为嵌合型具有遗传性，再发率高;
5、有21三体综合征家族史并具有本病皮纹特征的孕妇;
6、习惯性**者以及长期受环境、有毒物质、药物等影响的女性。
7、如何在孕前预防21三体综合征的发生？医学上对21三体综合征尚无根治方法，真正能在孕前优生，预防21三体综合征的只有第三代试管婴儿PGS/PGD技术。
试管移植21天血值范围
试管婴儿移植后的血值1、试管婴儿在移植后14天抽血检查血值，只要数值大于就考虑有可能是怀孕了。在怀孕早期血值的增长是非常迅速的，一般2-3天会增长一倍，血值检查不仅是要看数值的高低，还要注意血值的翻倍情况。
2、一般来说，试管婴儿移植后十四天验血HCG指数应该大于如果小于则说明没有怀孕，不过大于时也不必盲目乐观，也可能没有怀上。hcg参考值：孕：3--4周：9--130mIU/ml孕4--5周：75--2600孕5--6周：850--208003孕6--7周：4000--100200。试管婴儿移植后的血值
3、试管婴儿宫外孕的血值怎么回事？这个血值是判断宫外孕还是宫内孕的一个重要数据。做试管婴儿以后，发生宫外孕的几率还是比较大的。
医学上对21三体综合征尚无根治方法，真正能在孕前优生，预防21三体综合征的只有第三代试管婴儿PGS/PGD技术。大龄夫妻赴美入周，顺利完成促排卵、,/取精等前期环节，同时试管专家通过ICSI受精、5天“养囊”顺利获取多个健康后，会运用PGS/PGD技术对所有的囊胚进行遗传学筛查诊断，此时存在染色体异常或携带遗传致病基因的不健康囊胚将会被淘汰出局，只有健康优质的囊胚才会被作为移植“备用军”植入母体**腔内着床、妊娠和生长孕育。
